La storia vera di un bambino speciale e della lotta di una famiglia contro un sistema che non sa vedere. Davide nasce nella Repubblica Dominicana, con una testa “un po’ piccola” e una serie di sintomi che nessuno sa spiegare. Da quel momento, per i suoi genitori, Francesca e Mirko, inizia un viaggio senza respiro: cliniche improvvisate, infezioni contratte in ospedale, corse in ambulanza, consolati che li rimpallano, burocrazie che soffocano, istituzioni che chiudono gli occhi. E poi una speranza: un ospedale dall’altra parte del mondo, la possibilità – costosissima – di salvarlo, una catena di solidarietà che si accende quando tutto sembra perduto. Rientrati in Italia, inizia un’altra battaglia: crisi epilettiche che arrivano senza preavviso, diagnosi che non esistono, terapie da reinventare ogni mese, lotte quotidiane per ottenere ciò che spetta di diritto. Una vita scandita dalla paura, dall’amore e da una forza che neppure loro sapevano di avere. Davide non parla, non cammina, non vede bene. Ma ride, ascolta, comprende. E ama la scuola, i compagni, la normalità che riesce a costruirsi nonostante tutto. Per undici anni combatte senza mai arrendersi. E la sua famiglia con lui. Questa non è solo la storia di una malattia rara. È la testimonianza cruda e luminosa di cosa significhi essere genitori dentro l’impossibile. È l’urlo di chi non si è mai arreso, anche quando la vita ha colpito più forte del consentito. Un libro vero, necessario. Una battaglia che riguarda tutti.
EAN
9791220157711
Data pubblicazione
2026 01 23
Lingua
ita
Pagine
90
Tipologia
Libro in brossura
Altezza (mm)
210
Larghezza (mm)
140
Spessore (mm)
6
Peso (gr)
126
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