La bambina di neve

Sono affetta da albinismo oculocutaneo e conseguente ipovisione. Ho scritto la mia storia perché tale patologia venga conosciuta, sperando che la disabilità, di qualsiasi genere si tratti, possa essere accettata e rispettata, superando pregiudizi, intolleranza e bullismo. L ‘ albinismo è una malattia genetica rara e comporta assenza di melanina su pelle, capelli, zone pilifere e retina, con forte riduzione dell‘acutezza visiva. Durante il corso della mia vita ho lottato contro le difficoltà causate da questa malattia. Ho impiegato anni per accettare la mia diversità ma sono riuscita a farlo, testimoniando che volere è potere e che non esistono ostacoli insuperabili, ma sfide da raccogliere e da affrontare quotidianamente per realizzare i propri sogni.